KinoPharma

子宮頸部異形成（CIN、子宮頸がんの前病態）を対象とする第I/II相臨床試験において、データモニタリング委員会の勧告を受け、最高用量の反復投与試験の開始を決定したことをお知らせいたします。

岩城製薬株式会社との提携

当社は、イワキ株式会社グループの中核企業である岩城製薬株式会社（本社：東京都中央区、以下、「岩城製薬」）と疣贅（いぼ）を適応症とした製剤開発及び原薬供給に関する業務提携を行うことになりましたので、お知らせいたします。また、この業務提携とともに、岩城製薬は当社の実施する第三者割当増資を引受けます。
イワキ株式会社グループの医薬事業及びファインケミカル事業では、人々の健康に貢献するとともに製薬業界に資するため、医薬品の研究開発から製造・販売に至るまでのバリューチェーンを広く手掛けています。特に医薬事業では、岩城製薬が外皮用剤の製剤開発や製造において内外の製薬企業と協働し、また製造販売においては主に皮膚科のジェネリック医薬品を中心とした製品群で、皮膚疾患領域へソリューションを提供しています。
当社では、宿主因子をターゲットとしウイルスの増殖を抑制する新しいコンセプトの抗ウイルス薬開発に取組んでおります。リードプログラムは、子宮頸がんの原因であるヒトパピローマウイルス（HPV）感染症（子宮頸部上皮内腫瘍、CIN）を適応症としてフェーズI/IIにあります。また、尋常性疣贅や尖圭コンジローマといった、HPV感染を起因とする各種疾患に対し治療薬を開発しております。
本業務提携により、当社で進める抗ウイルス薬の原薬供給体制を強化するとともに、皮膚科領域での抗HPV薬開発を加速することが期待され、当社の更なる発展、成長につながるものと考えております。

当社で進めている子宮頸部異形成（CIN、子宮頸がんの前病態）を対象とする第I/II相臨床試験において、本日、患者を対象とする反復投与試験での第一例目の症例が登録されたこと（FPI）をお知らせいたします。