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探索研究

私たちキノファーマは、京都大学大学院医学研究科 形態形成機構学をはじめとするアカデミアとの共同研究より、より良い未来のために難治疾患治療薬の探索研究を実施しています。

1.網膜症疾患治療薬の開発
2.腫瘍関連キナーゼ阻害薬の開発
3.異常スプライシング是正薬の開発

詳細は、京都大学大学院医学研究科 形態形成機構学 HP「研究概要」をご覧ください。

参考文献

Amin EM, Oltean S, Hua J, Gammons MV, Hamdollah-Zadeh M, Welsh GI, Cheung MK, Ni L, Kase S, Rennel ES, Symonds KE, Nowak DG, Royer-Pokora B, Saleem MA, Hagiwara M, Schumacher VA, Harper SJ, Hinton DR, Bates DO, Ladomery MR. (2011) WT1 mutants reveal SRPK1 to be a downstream angiogenesis target by altering VEGF splicing.
Cancer Cell. Dec 13;20(6):768-80.

Kuroyanagi, H., Ohno, G., Sakane, H., Maruoka, H., and Hagiwara, M. (2010) . Visualization and genetic analysis of alternative splicing regulation in vivo using fluorescence reporters in transgenic Caenorhabditis elegans.
Nat Protoc 5, 1495-1517.

Nowak, D.G., Amin, E.M., Rennel, E.S., Hoareau-Aveilla, C., Gammons, M., Damodoran, G., Hagiwara, M., Harper, S.J., Woolard, J., Ladomery, M.R., et al. (2010) Regulation of vascular endothelial growth factor (VEGF) splicing from pro-angiogenic to anti-angiogenic isoforms: a novel therapeutic strategy for angiogenesis.
J Biol Chem 285, 5532-5540.

Takeuchi, A., Hosokawa, M., Nojima, T., and Hagiwara, M. (2010) Splicing reporter mice revealed the evolutionally conserved switching mechanism of tissue-specific alternative exon selection.
PLoS One 5, e10946.
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